Ưu đãi trong tuần: Nhập mã UD50 giảm 50k cho đơn từ 300k!
Trang chủ
Menu

Learn Single-Cell RNA-Seq Data Analysis Using R & Python

Học Phân Tích Dữ Liệu RNA-Seq Đơn Bào Sử Dụng R & Python

Học Phân Tích Dữ Liệu RNA-Seq Đơn Bào Sử Dụng R & Python

Làm Chủ Phân Tích RNA-Seq Đơn Bào Từ Đầu Với R, Python và Công Cụ Đám Mây — Thành Thạo QC, Phân Cụm và Chú Giải

4.1
(51 đánh giá)
244 học viên
Giảng viên
Rafiq Ur Rehman
Phụ đề Việt chất lượng cao Phụ đề tiếng Anh Bán chạy Đánh giá cao
50.000đ 399.000đ -87%
✓ Xem giỏ hàng và thanh toán
Bao gồm phụ đề tiếng Việt, tiếng Anh
4.0 giờ video
17 bài giảng
3 bài quiz
Truy cập vĩnh viễn
Học trên mọi thiết bị
Cập nhật: 31/05/2026

Bạn sẽ học được gì

Hiểu nguyên lý của giải trình tự RNA đơn bào (scRNA-seq) và sự khác biệt so với bulk RNA-seq (giải trình tự RNA hàng loạt).
Thiết lập và sử dụng R cùng RStudio cho các quy trình tin sinh học, bao gồm nhập/xuất dữ liệu, trực quan hóa và quản lý gói.
Thực hiện kiểm soát chất lượng và chuẩn hóa dữ liệu RNA-seq đơn bào bằng Seurat trong R.
Tiến hành giảm chiều dữ liệu (PCA/UMAP) và phân cụm để xác định các quần thể tế bào riêng biệt.
Xác định gene marker và thực hiện phân tích biểu hiện gene khác biệt (DEG) giữa các cụm hoặc điều kiện.
Sử dụng SingleR và bộ dữ liệu tham chiếu để chú giải loại tế bào trong dữ liệu đơn bào.
Phân tích dữ liệu scRNA-seq trong Python bằng Scanpy và scVI-tools, từ tiền xử lý đến chú giải loại tế bào.
Trực quan hóa kết quả scRNA-seq bằng biểu đồ violin, PCA, UMAP và biểu đồ volcano để tạo đồ họa chất lượng công bố.
Chạy các pipeline đơn bào dựa trên GUI và đám mây bằng các nền tảng như Galaxy hoặc CodeOcean mà không cần viết code.
Tự tin áp dụng các pipeline scRNA-seq hoàn chỉnh trên các bộ dữ liệu thực tế từ GEO (NCBI) sử dụng R, Python hoặc công cụ GUI.

Yêu cầu

Không yêu cầu kinh nghiệm trước với RNA-seq đơn bào – khóa học được thiết kế cho người mới bắt đầu hoàn toàn và hướng dẫn bạn từng khái niệm từ đầu.
Hiểu biết cơ bản về sinh học hoặc genomics có ích nhưng không bắt buộc. Chúng tôi giải thích tất cả các thuật ngữ sinh học cần thiết một cách đơn giản và thực tế.
Không cần kinh nghiệm lập trình trước – chúng tôi sẽ hướng dẫn bạn từng bước sử dụng cả R và Python cho tin sinh học.
Cần có máy tính có kết nối internet (Windows, macOS hoặc Linux) để cài đặt R, RStudio, Python và các công cụ miễn phí khác được sử dụng trong khóa học.
Sẵn sàng học hỏi và khám phá dữ liệu sinh học thực tế bằng các công cụ tin sinh học hiện đại.
(Tùy chọn) Nếu bạn quen với việc sử dụng dòng lệnh cơ bản hoặc RNA-seq, điều đó sẽ giúp hành trình của bạn nhanh hơn—nhưng một lần nữa, không bắt buộc!

Đối tượng phù hợp

Sinh viên khoa học đời sống, công nghệ sinh học hoặc tin sinh học muốn xây dựng kỹ năng phân tích dữ liệu mạnh mẽ, liên quan đến ngành.
Nhà nghiên cứu làm việc với dữ liệu phiên mã muốn khám phá tính không đồng nhất của tế bào và biểu hiện gene đặc hiệu theo loại tế bào.
Người mới bắt đầu lập trình R hoặc Python muốn áp dụng kỹ năng code của mình vào nghiên cứu sinh học tiên tiến.
Nhà khoa học dữ liệu hoặc lập trình viên muốn chuyển hướng sang lĩnh vực tin sinh học hoặc sinh học tính toán.
Nghiên cứu sinh Tiến sĩ hoặc Thạc sĩ cần hướng dẫn thực hành để phân tích bộ dữ liệu đơn bào của mình cho các ấn phẩm.
Chuyên gia đang đi làm muốn bổ sung phiên mã đơn bào vào bộ công cụ tin sinh học để duy trì lợi thế cạnh tranh trên thị trường lao động.

Nội dung khóa học

5 phần • 17 bài giảng
1 Giải trình tự RNA đơn bào (scRNA-seq) là gì?
2 Từ Bulk RNA-Seq đến Phiên Mã Đơn Bào
3 Các ứng dụng chính của scRNA-seq trong Nghiên cứu và Y học
4 Tổng quan về Pipeline Phân Tích RNA-Seq Đơn Bào
1 Giới thiệu về Lập trình R cho Tin sinh học
2 Thiết lập R và RStudio cho Phân tích scRNA-seq
3 Hiểu về Cấu trúc Dữ liệu trong R (Vectors, Lists, Data Frames)
4 Nhập và Xuất Dữ liệu trong R
5 Cài đặt và Quản lý Gói R
6 Kỹ thuật Trực quan hóa Dữ liệu trong R (ggplot2)
1 Cài đặt Thư viện Cần thiết cho scRNA-seq trong R
2 Tải xuống và Nạp Bộ dữ liệu RNA-seq Đơn bào
3 Kiểm soát Chất lượng và Chuẩn hóa Dữ liệu
4 Giảm Chiều, Phân cụm và Trực quan hóa
5 Xác định Gene Marker và Biểu hiện Khác biệt
1 Phân Tích RNA-Seq Đơn Bào Sử dụng Scanpy
1 Phân Tích Dữ liệu scRNA-Seq Sử dụng Nền tảng GUI và Đám Mây

Giới thiệu khóa học

Welcome to our comprehensive course, “Learn Single-Cell RNA-Seq Data Analysis Using R, Python, GUI Tools, and Cloud Platforms,” designed to empower you with the essential skills and knowledge to explore one of the most advanced and high-resolution technologies in genomics: Single-Cell RNA Sequencing (scRNA-seq).

In the era of precision biology, where understanding individual cellular behavior is critical to unlocking insights in cancer biology, immunology, neuroscience, and regenerative medicine, scRNA-seq has emerged as a transformative tool. This course serves as your complete entry point into the field of single-cell transcriptomics, guiding you from foundational theory to hands-on data analysis using the most powerful open-source tools available.

Why Single-Cell RNA-Seq?

With the limitations of traditional bulk RNA sequencing—where gene expression is averaged across thousands or millions of cells—scRNA-seq allows you to analyze gene expression at single-cell resolution, revealing the hidden heterogeneity in tissues, uncovering rare cell types, and providing new dimensions to disease understanding and treatment strategies.

Bioinformatics for the Single Cell Era

At the heart of this course is the interdisciplinary power of bioinformatics—a fusion of biology, computer science, and data science. You’ll master the computational approaches and statistical frameworks that drive modern single-cell data analysis, learning how to interpret, visualize, and extract meaningful biological insights from complex datasets.

Comprehensive Learning Journey: From the basics of single-cell technology to full-scale analysis workflows, this course walks you through every step of scRNA-seq data analysis with clarity and practical insight.

Multi-Tool Mastery: You'll gain hands-on experience with both R and Python-based analysis pipelines, using powerful libraries like Seurat and Scanpy, while also exploring graphical interfaces and cloud-based platforms like Galaxy for non-coders.

Real-World Data: Work with real scRNA-seq datasets from public repositories like NCBI GEO, giving you confidence in applying your skills to actual biological data.

Expert Instruction: Learn from experienced bioinformatics educators who break down complex concepts into manageable, actionable learning steps.
Section 1: Introduction to Single-Cell RNA-Seq

  • What is scRNA-seq and how it differs from bulk RNA-seq

  • Real-world applications in medicine and biology

  • A clear overview of the entire analysis pipeline

Section 2: Getting Started with R and RStudio

  • Introduction to R programming for biologists

  • Installing RStudio and understanding data structures

  • Importing data, managing packages, and creating visualizations using ggplot2 and Seurat

Section 3: Single-Cell RNA-Seq Analysis in R

  • Preprocessing scRNA-seq data with Seurat

  • Quality control, normalization, scaling, and PCA

  • Clustering, UMAP visualization, marker gene identification, and cell type annotation

Section 4: Single-Cell RNA-Seq Analysis in Python

  • Using Scanpy and scVI-tools

  • Replicating full pipelines in Python

  • Advanced annotation using models like scANVI

Section 5: GUI and Cloud-Based Pipelines

  • Running scRNA-seq analysis without coding

  • Using platforms like Galaxy, CodeOcean, or Cellxgene

  • Downloading and analyzing GEO datasets visually

Who This Course Is For:

  • Biology or medical students transitioning into bioinformatics

  • Bioinformatics beginners and researchers

  • Data scientists exploring single-cell applications

  • Wet lab scientists wanting to analyze their own scRNA-seq data

  • Anyone interested in high-resolution transcriptomics

What You Need:

  • No prior coding experience required — this course is beginner-friendly

  • All tools used are open-source and freely available

  • Basic familiarity with biology or interest in genomics is helpful

Join us in this immersive learning experience and gain the confidence to run full single-cell RNA-seq analysis pipelines, interpret your results, and contribute meaningfully to cutting-edge research. Whether you aim to build a research career or enhance your skill set as a life science professional, this course is your gateway to mastering single-cell bioinformatics using R, Python, GUI tools, and cloud platforms.

Khóa học liên quan

Khám phá thêm các khoá học cùng chủ đề

Hiển thị tất cả khoá học Bioinformatics
Hiển thị tất cả khoá học Other IT & Software
Hiển thị tất cả khoá học Python
Zalo
Tôi có thể tư vấn khoá học cho bạn 😊