Ưu đãi trong tuần: Nhập mã UD50 giảm 50k cho đơn từ 300k!
Trang chủ
Menu

Clinical Data Management (CDM) - The Ultimate Overview

Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng (CDM) - Tổng Quan Toàn Diện

Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng (CDM) - Tổng Quan Toàn Diện

Thành Thạo Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng: Học và xây dựng sự nghiệp thành công trong Thử Nghiệm Lâm Sàng và Nghiên Cứu

4.5
(414 đánh giá)
1,158 học viên
Giảng viên
George Smarts
Phụ đề Việt chất lượng cao Phụ đề tiếng Anh Bán chạy Đánh giá cao
50.000đ 399.000đ -87%
✓ Xem giỏ hàng và thanh toán
Bao gồm phụ đề tiếng Việt, tiếng Anh
4.0 giờ video
49 bài giảng
4 bài quiz
Truy cập vĩnh viễn
Học trên mọi thiết bị
Cập nhật: 31/05/2026

Bạn sẽ học được gì

Kiến thức cơ bản về quản lý dữ liệu lâm sàng, bao gồm thu thập, lưu trữ và phân tích dữ liệu
Khung Quy Định Pháp Lý của Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
Kế Hoạch Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng là gì
CRF là gì và liên quan thế nào đến Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
Biểu Mẫu Đồng Ý Tham Gia Nghiên Cứu là gì
Quản Lý Truy Vấn trong Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
Quy Trình Khóa Cơ Sở Dữ Liệu
Cách phát triển Kế Hoạch Phân Tích Thống Kê
Báo Cáo Nghiên Cứu Lâm Sàng là gì
Xu hướng và tương lai của Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng

Yêu cầu

Hiểu biết cơ bản về thuật ngữ dữ liệu sẽ hữu ích nhưng không bắt buộc.

Đối tượng phù hợp

Các cộng tác viên và điều phối viên nghiên cứu lâm sàng
Quản lý dữ liệu và nhân viên nhập liệu
Chuyên viên thống kê sinh học và phân tích dữ liệu
Chuyên gia trong ngành dược phẩm và công nghệ sinh học
Sinh viên sau đại học và nhà nghiên cứu trong lĩnh vực nghiên cứu lâm sàng
Bất kỳ ai quan tâm đến việc tìm hiểu thêm về Nghiên Cứu Lâm Sàng, Thử Nghiệm Lâm Sàng và Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng

Nội dung khóa học

14 phần • 49 bài giảng
1 Giới thiệu
2 Tải tài liệu khóa học
1 Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng (CDM) là gì
2 Thử Nghiệm Lâm Sàng là gì
3 Nghiên Cứu Lâm Sàng là gì
4 Tầm quan trọng của tính toàn vẹn, chất lượng và tuân thủ dữ liệu trong thử nghiệm lâm sàng
5 Mục tiêu của Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng (CDM)
6 Các Vai Trò trong Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
7 Bảng Thuật Ngữ liên quan (Phần 1) - 40 thuật ngữ quan trọng cần biết
8 Bảng Thuật Ngữ liên quan (Phần 2) - 40 thuật ngữ quan trọng cần biết
9 Bảng Thuật Ngữ liên quan (Phần 3) - 40 thuật ngữ quan trọng cần biết
1 Tổng quan về quy định Thử Nghiệm Lâm Sàng
2 Cân nhắc đạo đức về dữ liệu trong thử nghiệm lâm sàng
3 Hiểu vai trò của Hội Đồng Xét Duyệt Tổ Chức (IRB)
1 Nghiên Cứu Lâm Sàng
2 Phát triển Kế Hoạch Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng (CDMP)
3 Thiết kế biểu mẫu báo cáo ca bệnh (CRF)
1 Biểu Mẫu Đồng Ý Tham Gia Nghiên Cứu - mẫu được xem xét kèm trong bài học
2 Phương pháp thu thập dữ liệu
3 Hệ Thống Thu Thập Dữ Liệu Điện Tử (EDC)
1 Các Bước Chính trong Làm Sạch và Xác Thực Dữ Liệu cho Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
2 Xác thực dữ liệu trước khi nhập
3 Xác thực dữ liệu trong khi nhập
4 Xác thực dữ liệu sau khi nhập
5 Tài liệu hóa các Hoạt Động Làm Sạch Dữ Liệu
6 Đánh Giá Dữ Liệu Định Kỳ
7 Quản Lý Truy Vấn trong CDM - ví dụ OpenClinica
1 Quy Trình Khóa Cơ Sở Dữ Liệu
2 Kế Hoạch Phân Tích Thống Kê (SAP)
1 Báo Cáo Nghiên Cứu Lâm Sàng (CSR)
1 Giám Sát Sau Lưu Hành
1 Đổi Mới trong Quản Lý Dữ Liệu Lâm Sàng
2 Định hướng tương lai trong thực hành quản lý dữ liệu lâm sàng
1 Tại sao nên tìm hiểu thêm về Chất Lượng Dữ Liệu để cải thiện CDM của bạn
2 Giới thiệu về Chất Lượng Dữ Liệu
3 Các Chiều Chất Lượng Dữ Liệu
4 Độ Chính Xác của Dữ Liệu
5 Tính Hợp Lệ của Dữ Liệu
6 Tính Kịp Thời của Dữ Liệu
7 Tính Đầy Đủ của Dữ Liệu
8 Tính Duy Nhất của Dữ Liệu
9 Tính Nhất Quán của Dữ Liệu
10 Quy Tắc Chất Lượng Dữ Liệu là gì
11 Các Bước Triển Khai Quy Tắc Chất Lượng Dữ Liệu
12 Triển khai quy tắc chất lượng dữ liệu
13 Triển khai quy tắc chất lượng dữ liệu - phần 2
1 Các Bước Tiếp Theo
2 Cảm Ơn
3 Bài Giảng Thưởng

Giới thiệu khóa học

Welcome to "Clinical Data Management (CDM) - The Ultimate Overview," a comprehensive course designed for professionals and students eager to master the essential principles and practices of clinical data management. In the fast-paced world of clinical research, effective data management is crucial for the success of trials and the integrity of research findings.

What You Will Learn:

  • Fundamentals of Clinical Data Management: Understand the key concepts, terminology, and processes involved in CDM, including data collection, validation, and analysis.


  • Regulatory Compliance: Gain insights into the regulatory landscape governing clinical trials, including Good Clinical Practice (GCP) and the role of regulatory authorities such as the FDA and EMA.


  • Data Management Lifecycle: Explore the entire data management lifecycle, from study design and data collection to database lock and reporting, ensuring you grasp each critical step.


  • Data Quality Assurance: Learn techniques for ensuring data accuracy and reliability, including data cleaning, validation checks, and audit trails.


  • Technology in CDM: Discover the latest tools and technologies used in clinical data management, including Electronic Data Capture (EDC) systems and data analytics software.


  • Practice: Practice your new skills with quizzes and practice tests.

This course is ideal for clinical research associates, data managers, biostatisticians, and anyone involved in clinical trials or interested in pursuing a career in clinical data management. Whether you are a beginner or looking to enhance your existing knowledge, this course provides valuable insights and practical skills.

Enroll today and take the first step towards mastering Clinical Data Management!

This course contains a promotion.

This course contains the use of artificial intelligence.

Khóa học liên quan

Khám phá thêm các khoá học cùng chủ đề

Hiển thị tất cả khoá học Clinical Research
Hiển thị tất cả khoá học Data Management
Hiển thị tất cả khoá học Healthcare It
Hiển thị tất cả khoá học Regulatory Compliance
Zalo
Tôi có thể tư vấn khoá học cho bạn 😊